New Delhi: Il Consiglio indiano di
ricerca medica (ICMR) ha detto di sospendere immediatamente il programma
di vaccinazione sul controllo del cancro della cervice uterina sulle
ragazze. Il programma fa parte di uno studio di due anni che ha
esaminato l’utilità del vaccino nei programmi di salute pubblica e
l’accettabilità del Gardasil, il vaccino contro il Papilloma Virus
umano (HPV) prodotto dalla Merck. Gardasil, disponibile nei negozi
medici in tutto il paese , è commercializzato in India da MSD
Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Il programma è stato segnato da
polemiche dopo quattro morti e complicazioni che sono state riportate su
120 ragazze dopo la vaccinazione. Le ragazze lamentato disturbi allo
stomaco, epilessia, mal di testa e menarca precoce. Il movimento delle
donne attiviste ha paura che il vaccino possa avere in futuro un
impatto sulla salute mentale delle ragazze che fino ad oggi non hanno
mostrato segni di sofferenza.
Fonti del ministero della sanità hanno
detto che il programma di vaccinazione è condotto da Gardasil, in
collaborazione con PATH, una Ong con sede a Seattle, ICMR e i due
governi statali. Circa 32.000 ragazze, di età compresa tra 10-14, sono
state testate negli studi.
Il dottor V.M. Katoch capo dell’ICMR ha
chiarito che l’ICMR era solo un partner tecnico con un ruolo consultivo
nel progetto. Ma Katoch ha detto che stanno verificando le colpe.
Mettendo in discussione lo studio, la leader del CPM Brinda Karat ha
dichiarato: “Come è possibile che il governo abbia intrapreso lo studio
del danno a tre iniezioni sulle ragazze quando si sta pianificando un
massiccio studio multi-centrico per determinare se due soli dosi
saranno sufficienti?”
Un farmaco da somministrare ai bambini,
ha detto la Karat, deve passare attraverso le fasi della
sperimentazione clinica, incluse 3 fasi di studi clinici sugli adulti.
Con Gardasil è stato effettuato un solo processo con un piccolo campione
di 110 ragazze, che sono state seguite per un mese dopo il
completamento della vaccinazione e dando appena un occhiata alla
risposta immunitaria post-vaccinazione, ha detto la Karat. Il vaccino è
stato inoltre approvato per le donne adulte di 27 anni di età senza
alcuna sperimentazione su di esse.
Karat ha inoltre dichiarato che la
logica scientifica e gli orientamenti etici sono stati violati a ogni
passo durante la sperimentazioni dei farmaci sui vaccini.
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